مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه با انتقاد از گرانی و کمبود برخی داروهای حیاتی گفت: افزایش هزینه دارو و ضعف پوشش بیمهای، روند درمان بیماران تالاسمی را با مشکل جدی مواجه کرده است.
به گزارش خبرنگار ایلنا، تالاسمی از جمله بیماریهایی است که برخلاف بسیاری از بیماریها، درمان آن به یک دوره مشخص محدود نمیشود و بیمار باید در تمام طول زندگی تحت مراقبت پزشکی، آزمایشهای مستمر و مصرف منظم دارو قرار داشته باشد. به همین دلیل، هرگونه افزایش قیمت، کمبود یا نایاب شدن دارو میتواند مستقیماً سلامت بیمار و استمرار روند درمان او را تحت تأثیر قرار دهد.
مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه، در گفتوگو با خبرنگار ایلنا، با اشاره به وضعیت داروهای مورد نیاز بیماران تالاسمی اظهار کرد: یکی از مهمترین مشکلات فعلی بیماران، افزایش شدید قیمت برخی داروهای ضروری است؛ برای نمونه، داروی دسفرال که بیماران تالاسمی مصرف میکنند، در گذشته هر بسته آن حدود ۵۰ هزار تومان بود، اما اکنون قیمت هر بسته ۱۰ عددی آن به حدود ۵۰۰ هزار تومان رسیده است.
اشکان زین الدینی افزود: شاید این رقم برای یک خرید مقطعی چندان قابل توجه به نظر نرسد، اما بیماری که باید دارو را به شکل مستمر و در تمام طول سال مصرف کند، با افزایش چند برابری هزینه دارو عملاً تحت فشار قرار میگیرد.مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه ادامه داد: آماری که ما در انجمن داریم نشان میدهد طی دو ماه اخیر، از میان حدود ۳۰ تا ۴۰ بیماری که مصرفکننده این دارو هستند، شاید تنها دو یا سه نفر توانستهاند آن هم به مقدار محدود دارو را خریداری کنند و حتی همین افراد نیز نتوانستهاند دارو را در تمام ماهها تهیه کنند.
زینالدینی یکی دیگر از مشکلات جدی بیماران تالاسمی را کمبود و عدم ورود برخی داروهای وارداتی عنوان کرد و گفت: داروهایی مانند جیدنیو، دفروکسامین دو گرمی و برخی داروهای وارداتی مورد نیاز بیماران، حدود هشت تا ۹ ماه است که مانند گذشته وارد نشدهاند و در مورد حذف یا ادامه واردات آنها نیز اخبار و اظهارنظرهای متفاوتی وجود دارد، اما آنچه بیماران با آن مواجهاند، نبود داروی وارداتی در بازار است.
وی تصریح کرد: وقتی داروی وارداتی در دسترس بیمار قرار نمیگیرد، او ناچار میشود از داروهای مشابه داخلی استفاده کند، در حالی که همه بیماران با داروهای جایگزین سازگاری ندارند و تغییر دارو میتواند موجب اختلال در روند درمان آنها شود.
مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه همچنین از افزایش شدید قیمت داروهای مرتبط با پوکی استخوان انتقاد کرد و گفت: این بخش نیز یکی از مشکلات جدی بیماران است. داروهای وارداتی پوکی استخوان عملاً برای بسیاری از بیماران غیرقابل خرید شدهاند و حتی برخی نمونههای داخلی نیز با قیمتهای بسیار بالا عرضه میشوند.
زینالدینی افزود: برای نمونه، آمپول پرولیا که یک داروی وارداتی است برای پوکی استخوان تجویز میشود، برای بسیاری از بیماران عملاً غیرقابل تهیه است و حتی نمونه داخلی آن نیز که آرلیا نام دارد هزینه بالایی دارد. اخیراً یک بیمار این دارو را حدود هفت میلیون و ۵۰۰ هزار تومان تهیه کرده که پس از پوشش بیمه، حدود پنج میلیون و ۳۰۰ هزار تومان از هزینه آن را خود بیمار پرداخت کرده است.
وی با انتقاد از میزان پوشش بیمهای داروهای مورد نیاز بیماران گفت: مشکل اصلی این است که وقتی پزشک بر اساس وضعیت جسمی بیمار داروی مشخصی را تجویز میکند، بیمار باید بتواند همان دارو را دریافت کند؛ اما امروز در بسیاری از موارد بیمار توان پرداخت هزینه داروی تجویزشده را ندارد و مجبور میشود داروی ارزانتر یا حتی برندی را تهیه کند که انتخاب پزشک نبوده است و این مسئله میتواند در روند درمان اختلال ایجاد کند.